Date de l'autorisation : 20/10/1989
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Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'angine aiguë (amygdalite aiguë, pharyngite aiguë ou mal de gorge).
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Code CIP : 3415586 ou 3400934155866
Déclaration de commercialisation : : 05/02/2006
Cette présentation est
agréée aux collectivités.
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 2,63 €
Honoraire de dispensation: 1,02 €
Prix honoraire compris : 3,65 €
En établissement de santé :
Aucune présentation n'est référencée pour la spécialité pharmaceutique suivante : CLARITHROMYCINE ZENTIVA 500 mg, gélule
Aucune date d'arrêt de commercialisation n'est référencée pour la spécialité pharmaceutique suivante : CLARITHROMYCINE ZENTIVA 500 mg, gélule
Classe pharmacothérapeutique : antibactériens du groupe des céphalosporines - code ATC : J01DA02.
Ce médicament a été autorisé sous le statut d'Autorisation Temporaire d'Utilisation (A. T. U.) par la Commission Européenne au titre du médicament d'urgence pour l'angine (AMM européenne en cours).
ANSM - Mis à jour le : 28/04/2007 Cette notice d'Autorisation de Mise sur le Marché est basée sur les sections suivantes :
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Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, en particulier les antibiotiques.
Il est possible que votre médecin ait conseillé ce médicament après une discussion concernant votre angine.
Le traitement de l'angine doit se faire seulement avec des médicaments qui ne contiennent pas d'antibiotiques. Si votre médecin vous a dit d'utiliser un antibiotique, parlez-lui des autres médicaments que vous prenez.
Pour le traitement de l'angine, la dose initiale recommandée est de 1 gélule à 500 mg par jour.
Le traitement peut être administré 2 fois par jour, de préférence le matin et le soir.
Ne pas prendre de comprimé en cas de survenue d'une angine rouge ou d'un mal de gorge.
Prévenez votre médecin si vous avez ou avez déjà eu une réaction allergique après avoir pris des antibiotiques.
La clarithromycine appartient à la classe des médicaments appelés antibiotiques de la famille des céphalosporines. Il se peut que la durée du traitement soit plus courte que celle recommandée en cas d'angine.
Cependant, votre médecin vous indiquera la durée du traitement.
Vous devez prendre ce médicament avec beaucoup d'eau pour éviter des maux d'estomac.
Les comprimés doivent être avalés avec un peu d'eau.
Si vous prenez des médicaments pour traiter votre dépression, des antihistaminiques ou des médicaments contre le reflux gastro-oesophagien ou des médicaments utilisés pour traiter l'asthme ou la bronchite chronique, vous devez prendre vos médicaments exactement selon les instructions de votre médecin.
La clarithromycine doit être prise pendant les repas.
La dose habituelle est de 1 gélule à 500 mg 2 fois par jour au maximum. Il est préférable que ce traitement soit pris 2 fois par jour, de préférence le matin et le soir.
Le traitement doit être de courte durée (1 à 2 semaines). Si vous avez une angine pendant une longue période, votre médecin vous indiquera si vous devez prendre un traitement de plus longue durée.
Si vous avez l'angine après avoir pris de la tétracycline, vous devez arrêter le traitement et consulter un médecin.
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
Garder cette notice. Elle vous sera utile lors des traitements.
Avertissements et précautions
En cas de survenue d'une éruption cutanée au niveau du visage, des lèvres, de la bouche, du tronc ou des membres, vous devez contacter votre médecin. Si vous remarquez des symptômes qui pourraient être le signe d'un problème grave, appelez immédiatement votre médecin ou rendez-vous aux urgences.
Vous devez informer votre médecin si vous pensez être ou avez été :
· susceptible de subir un saignement grave lors de toute procédure chirurgicale ou autre, ou en cas de saignement excessif lors d'un accident.
susceptible de subir un saignement grave, ou une maladie appelée leucopénie, ou en cas de réduction du nombre de cellules sanguines dans le sang, ou en cas de diminution du nombre de globules blancs (agranulocytose)
En cas de réaction allergique, arrêtez le traitement et consultez immédiatement votre médecin.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit ou la durée du traitement. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets indésirables mentionnés à la rubrique 4.
Vous devez informer votre médecin en cas de maladie chronique grave (cancer ou autre).
Dans le cas où vous auriez une maladie du rein, une maladie du foie ou du coeur ou une maladie des yeux, informez votre médecin avant le début du traitement.
L'allaitement est possible pendant le traitement par la clarithromycine.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé à 500 mg, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
La clarithromycine est contre-indiquée chez les femmes enceintes et les enfants de moins de 12 ans car elle peut être dangereuse pour l'enfant pendant la grossesse. En effet, elle passe dans le lait maternel et peut entraîner des effets indésirables sur le nourrisson à naître.
Cet article date de plus de sept ans.
La santé des enfants et des adultes a été développée par Santé
Publié le 08/11/2019 07:45
Durée de vos ajouts : 1-21 joursAvec un an de déshydratation, les aliments riches en potassium ont pu être utilisés dans le traitement des diabétiques. Le potassium était responsable d'une augmentation de la fréquence cardiaque, de la rétine et d'une résistance à l'insuline, et il a été mis sur le marché dans le domaine du diabète.
Selon les estimations de Santé
Les personnes qui ont pris du potassium, dans le traitement de l'épilepsie ou dans le traitement des crises d'épilepsie, ont eu un taux d'hypertension artérielle et d'autres conditions médicales, comme des conditions hépatiques ou d'autres problèmes de santé liés à cette maladie.
Ceux qui ont pris du potassium, dans le traitement de l'épilepsie ou dans le traitement des crises d'épilepsie, ont eu un taux d'hypertension artérielle et d'autres conditions médicales, comme des conditions hépatiques ou d'autres problèmes de santé liés à cette maladie.
La prise de paracétamol a également été associée à une augmentation du taux de cholestérol, une hormone qui contrôle le taux de cholestérol. Cette augmentation du taux de cholestérol a été observée chez plus de 50 % des personnes qui ont pris du potassium, et chez aucun des patients à ce jour, au cours des 2 premières semaines de traitement.
La prise de paracétamol a été associée à une augmentation du taux de cholestérol, une hormone qui contrôle le taux de cholestérol. Cette augmentation du taux de cholestérol a été observée chez plus de 50 % des patients qui ont pris du potassium, et chez aucun des patients à ce jour, au cours des 2 premières semaines de traitement.
Dans la majorité des cas, le traitement par les anticoagulants oraux (avec de la warfarine) n'a pas permis de diminuer le taux de cholestérol, il est nécessaire d'effectuer le dépistage de l'athérosclérose, ou de le remplacer par un anticoagulant, car cela augmente le risque d'accident vasculaire cérébral (AVC).
Le traitement par les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), comme l'ibuprofène, le kétoprofène, la diclofénac et la naproxène, a également été associé à une augmentation du taux de cholestérol.
Une étude récente indépendante montre que la prise de ce traitement a entraîné une augmentation de l’inflammation gastrique, en particulier chez les enfants âgés de 6 ans et plus (1). L’administration de cette molécule, par voie orale, a entraîné une diminution de l’inflammation gastrique chez les enfants âgés de 3 à 17 ans (2). Pour ceux de 6 ans, l’étude montre que la prise de cette molécule, associée à des antibiotiques, a entraîné une augmentation des épisodes d’inflammation gastrique, en particulier chez les enfants âgés de 6 à 17 ans. Une augmentation de la présence de Helicobacter pylori chez les enfants âgés de 3 à 17 ans est notée après traitement par amoxicilline en association avec l’utilisation de cette molécule chez les enfants âgés de 6 à 17 ans. Pour ceux de 2 ans, l’étude montre que l’utilisation de cette molécule, associée à l’utilisation de cette molécule, a entraîné une augmentation des épisodes d’inflammation gastrique, en particulier chez les enfants âgés de 3 à 17 ans (3). L’analyse en double aveugle de la différence de taux d’inflammation gastrique entre les deux groupes de patients a suggéré que l’utilisation d’amoxicilline pendant 2 ans entraînait un accroissement significatif de l’évolution des symptômes de l’infection à Helicobacter pylori chez les enfants âgés de 3 à 17 ans (4).
Concrètement, une étude récente indépendante a comparé les doses de cette molécule à l’usage chez les enfants âgés de 2 à 17 ans. La méta-analyse, publiée dans le Journal Officiel de l’intention des Nations Unies, montre que l’utilisation de cette molécule, associée à des antibiotiques, a entraîné une augmentation des épisodes d’inflammation gastrique, en particulier chez les enfants âgés de 3 à 17 ans. Une augmentation des épisodes d’inflammation gastrique a été associée à la prise de cette molécule chez les enfants âgés de 2 à 17 ans. Les données sont limitées chez l’enfant âgé, en particulier au niveau de l’intestin et des intestins (4).
L’étude a montré que l’administration de cette molécule, associée à des antibiotiques, entraînait une augmentation des épisodes d’inflammation gastrique, en particulier chez les enfants âgés de 3 à 17 ans (1). Chez les enfants âgés de 3 à 17 ans, l’utilisation de cette molécule, associée à des antibiotiques, a entraîné une augmentation des épisodes d’inflammation gastrique, en particulier chez les enfants âgés de 3 à 17 ans (1). Les données sont limitées chez l’enfant âgé, en particulier chez les enfants âgés de 3 à 17 ans. Les résultats de l’étude ont suggéré qu’il existait un accroissement de l’inflammation gastrique chez les enfants âgés de 3 à 17 ans.
Adultes et enfants de plus de 12 ans
La sulfonylurée (Sulfamidoï®, sulfaméthoxazole-triméthoprime, sulfaméthoxazole-sulfaméthoxazole et sulfamide) et le chlorure de sodium sont indiqués dans les infections urinaires. Chez les enfants de 6 à 12 ans, l'administration orale de sulfamide (un comprimé de 500 mg) est déconseillée.
L'utilisation d'un inhibiteur de l'acide urique de la famille des sulfamides est indiquée dans la survenue de toute inflammation du sein, lorsque l'acide urique est impliqué dans la survenue d'une infection ou d'une réaction allergique. Une administration quotidienne de sulfamide (un comprimé de 500 mg) doit être effectuée au cas où elle ne peut être administrée que sur prescription du médecin.
Les sulfamides ne doivent être utilisés que sur prescription médicale et doivent être administrés avec prudence et avec précaution chez les patients présentant un trouble sous-jacent de type tuberculose, une maladie du foie, une hypertension artérielle, des problèmes cardiaques ou rénaux.
Leur administration chez les patients présentant une maladie du foie ou une maladie rénale ne doit pas être envisagée, les patients atteints d'insuffisance hépatique, de maladie du foie ou d'insuffisance rénale sévère ne doivent pas prendre de sulfamide. Un ajustement de la posologie et du traitement posologique chez les patients présentant un taux sérique de malabsorption du glucose et du galactose ou un taux élevé de certains taux sériques, y compris au cours du traitement par le sulfamide, est donc contre-indiqué chez les patients présentant un faible débit urinaire, lors de la prise d'un inhibiteur de l'acide urique de la famille des sulfamides (par exemple, sulfamides inhibiteurs de l'enzyme de conversion).
Chez les patients présentant une maladie rénale, l'administration de sulfamide (un comprimé de 500 mg) doit être envisagée lorsque des troubles de la vue peuvent survenir, y compris en cas d'atteinte hépatique, d'insuffisance hépatique, de maladie du foie ou d'insuffisance rénale sévère, en raison d'une augmentation des risques d'insuffisance hépatique.
Les sulfamides ne doivent être utilisés que sur prescription médicale et doivent être administrés avec prudence et avec précaution chez les patients présentant un trouble sous-jacent de type tuberculose, une maladie du foie, une maladie rénale, ou d'insuffisance hépatique grave sévère.
Une augmentation de la posologie et de la durée du traitement chez les patients présentant un faible débit urinaire, y compris au cours du traitement par le sulfamide, doit être envisagée lorsque des troubles de la vue, y compris en cas d'atteinte hépatique, de maladie du foie ou d'insuffisance hépatique grave sévère sont décrits.
Apis mellifica est un médicament utilisé pour traiter les affections cutanées inflammatoires et allergiques. Il contient de l'apis mellifica (1%), ainsi que d'autres ingrédients auxiliaires tels que l'eau purifiée, l'hamamélis et le panthénol (vitamine B5). Apis mellifica est également utilisé pour traiter les plaies et les escarres.
Apis mellifica est une pâte sèche qui est utilisée pour traiter les ulcères de la peau et les escarres. L'application de la pâte apis mellifica sèche peut se faire à l'aide de la paume de la main, ou avec une éponge enduit de crème.
Il peut être utilisé comme crème ou pommade topique.
La dose recommandée pour l'usage topique de la pâte Apis mellifica est de 1 à 2 grammes (2 à 4 cuillerées à soupe) de pâte séchée et enveloppée dans une couche de crème. La pâte Apis mellifica peut être appliquée 2 fois par jour ou utilisée comme crème topique 2 fois par jour. Pour une application topique de pâte Apis mellifica sèche, la surface de la peau doit être nettoyée avec une solution non alcoolisée ou une solution de pH alcalin.
Apis mellifica doit être utilisé uniquement sur une peau préalablement nettoyée avec un nettoyant doux et une solution non alcoolisée. Une fois le nettoyage terminé, la pâte doit être appliquée sur la zone touchée 2 fois par jour. La pâte doit être appliquée 2 fois par jour, ou jusqu'à ce que la peau ait été complètement nettoyée.
Une fois le nettoyage terminé, la pâte doit être appliquée 2 fois par jour, ou jusqu'à ce que la peau ait été complètement nettoyée.
Apis mellifica ne doit pas être utilisé sur des plaies ouvertes, des plaies chroniques ou des plaies cutanées infectées.
Apis mellifica ne doit pas être utilisé sur des plaies ouvertes ou des plaies chroniques.
Apis mellifica ne doit pas être utilisé sur des plaies ou des escarres à l'intérieur des pieds.
Apis mellifica ne doit pas être conservé plus de 12 mois. Après son expiration, Apis mellifica doit être jeté.
Apis mellifica contient du laurylsulfate de sodium, du sorbitol et de l'hamamélis. Ces ingrédients inactifs sont présents dans le mélange de crème et de pâte. Il ne contient pas de parfum.
Apis mellifica contient de la propolis. Il ne doit pas être utilisé chez les personnes allergiques à la propolis.
Apis mellifica contient de la lanoline et de l'huile de ricin (huile d'olive). Il ne doit pas être utilisé chez les personnes allergiques à la lanoline et à l'huile de ricin (huile d'olive).
Apis mellifica ne doit pas être utilisé chez les personnes qui ont un diagnostic de maladie rénale ou de maladie hépatique. Les personnes qui présentent des facteurs de risque connus de maladie rénale ou hépatique (par exemple, les personnes âgées, les personnes atteintes de diabète, de problèmes de foie, de maladies cardiaques ou de maladies vasculaires), ou qui prennent des médicaments contre les problèmes cardiaques (par exemple, les médicaments anticoagulants, la digoxine) ne doivent pas utiliser Apis mellifica en raison du risque de saignement excessif.
Apis mellifica ne doit pas être utilisé chez les personnes qui ont des antécédents de troubles cutanés ou de plaies ouvertes. Les personnes ayant des antécédents de troubles cutanés ou de plaies ouvertes ne doivent pas utiliser Apis mellifica en raison du risque de contamination bactérienne. Apis mellifica doit être utilisé avec prudence chez les personnes ayant des antécédents de troubles cutanés ou de plaies ouvertes ou chez les personnes qui présentent des antécédents de troubles cutanés ou de plaies ouvertes.
Apis mellifica doit être utilisé avec prudence chez les personnes qui ont des antécédents de troubles cutanés ou de plaies ouvertes. Apis mellifica doit être utilisé avec prudence chez les personnes ayant des antécédents de troubles cutanés ou de plaies ouvertes.
Apis mellifica ne doit pas être utilisé par les personnes qui prennent des antibiotiques du groupe des céphalosporines. Les personnes qui prennent des antibiotiques du groupe des céphalosporines ne doivent pas utiliser Apis mellifica en raison du risque de contamination bactérienne.
Apis mellifica ne doit pas être utilisé par les personnes qui prennent des médicaments pour abaisser la pression artérielle. Les personnes qui prennent des médicaments pour abaisser la pression artérielle ne doivent pas utiliser Apis mellifica en raison du risque de contamination bactérienne.
Apis mellifica ne doit pas être utilisé par les personnes qui prennent des médicaments pour traiter les infections à levures ou des infections fongiques ou des infections des voies urinaires. Les personnes qui prennent des médicaments pour traiter les infections à levures ou des infections fongiques ou des infections des voies urinaires ne doivent pas utiliser Apis mellifica en raison du risque de contamination bactérienne.
Apis mellifica peut être utilisé pour traiter des infections cutanées ou des plaies ouvertes, mais doit être utilisé avec prudence. Il ne doit pas être utilisé pour traiter des plaies ouvertes ou des plaies cutanées infectées. Il peut être utilisé pour traiter des plaies ouvertes ou des plaies cutanées infectées.
Ne pas utiliser Apis mellifica si vous êtes allergique à la propolis, à l'hamamélis ou à d'autres ingrédients contenus dans le produit.
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