Selon les résultats d’une étude canadienne publiée dans Nature Communications, un médicament anti-inflammatoire à base de plantes pourrait être en mesure de réduire les effets secondaires graves de la chimiothérapie.
Le cimicifuga est une plante utilisée traditionnellement comme anti-inflammatoire depuis des millénaires. La plante a été utilisée en médecine traditionnelle pour traiter les maux de dents, mais aussi pour traiter les maladies du foie et de la vésicule biliaire, notamment la maladie de Nash et la maladie des voies urinaires.
Cette nouvelle étude canadienne sur les Cimicifuga racemosa suggère qu’une autre propriété pourrait être sa capacité à aider à lutter contre les effets secondaires graves de la chimiothérapie chez les patients atteints de cancer du sein.
Les chercheurs ont examiné les résultats d’études qui comparent les effets du médicament à base de plantes à ceux de certains médicaments contre le cancer couramment prescrits, et ont constaté que les patients traités par Cimicifuga racemosa avaient moins de douleurs et de fièvre.
En effet, les médicaments contre le cancer les plus couramment prescrits sont souvent administrés aux patients qui souffrent des effets secondaires graves d’une chimiothérapie.
Le plus souvent, les patients prennent des médicaments qui inhibent les enzymes qui décomposent les médicaments, et ils sont connus pour être plus toxiques pour le foie et les reins. Les inhibiteurs de l’enzyme qui décomposent les médicaments sont connus sous le nom de CYP2D6.
Les chercheurs ont comparé les effets indésirables de quatre médicaments contre le cancer couramment prescrits à ceux de deux médicaments à base de plantes, la fésotérodine et la fésostatine.
Ces médicaments peuvent tous deux réduire la production d’enzymes qui décomposent les médicaments et augmenter les effets secondaires de la chimiothérapie.
En effet, la fésostatine réduit la production d’enzymes par les cellules hépatiques, tandis que la fésotérodine inhibe les enzymes qui décomposent les médicaments.
En comparant les résultats des deux médicaments, les chercheurs ont conclu que la fésostatine avait des effets secondaires plus graves et plus fréquents sur le foie, notamment une augmentation du risque d’infections virales et de cancer du foie, tandis que les effets secondaires de la fésostatine étaient plus faibles et moins fréquents sur le foie et la rate.
Les chercheurs disent que cette étude est la première à démontrer que l’utilisation de la fésostatine à faible dose pourrait être une alternative aux inhibiteurs de l’enzyme.
La fésostatine pourrait réduire la production d’enzymes qui décomposent les médicaments et augmenter les effets secondaires de la chimiothérapie.
Les chercheurs croient que cette étude pourrait être un premier pas vers la mise au point d’un nouveau médicament qui pourrait aider les patients atteints de cancer du sein, notamment ceux qui prennent un médicament à base de plantes contre les effets secondaires graves de la chimiothérapie.
En effet, la fésostatine pourrait agir comme un traitement à long terme qui pourrait aider les patients à gérer ces effets secondaires graves et à éviter les effets secondaires des inhibiteurs de l’enzyme.
Par contre, il faut être prudent quant à la prescription de la fésostatine, car elle peut réduire la production d’enzymes qui décomposent les médicaments et augmenter les effets secondaires de la chimiothérapie.
De plus, la fésostatine peut être contre-indiquée pour les patients qui prennent des médicaments anti-inflammatoires à base de plantes.
La fésostatine et d’autres inhibiteurs de l’enzyme sont souvent prescrits pour traiter le cancer du sein.
Certains d’entre eux peuvent réduire la production d’enzymes qui décomposent les médicaments. Ces médicaments peuvent également augmenter les effets secondaires de la chimiothérapie.
Cela signifie que les patients qui prennent ces médicaments doivent être prudents lors de la prescription. Ils doivent être informés des effets secondaires graves de ces médicaments et des effets secondaires potentiellement mortels de la chimiothérapie si ces médicaments sont pris pour traiter le cancer.
Enfin, la fésostatine et d’autres inhibiteurs de l’enzyme peuvent également augmenter la probabilité d’effets secondaires graves et graves de la chimiothérapie.
Cela signifie que les patients doivent être vigilants et surveiller attentivement les effets secondaires des inhibiteurs de l’enzyme pendant la chimiothérapie.
En effet, la fésostatine est un médicament à base de plantes qui peut être bénéfique pour les patients atteints de cancer du sein, mais des essais cliniques plus approfondis sont nécessaires pour déterminer si elle est bénéfique pour les patients qui prennent des inhibiteurs de l’enzyme.
La fésostatine et les autres inhibiteurs de l’enzyme sont des médicaments à base de plantes qui peuvent être bénéfiques pour les patients atteints de cancer du sein, mais il faut des essais cliniques plus approfondis pour déterminer si ils sont bénéfiques pour les patients qui prennent des inhibiteurs de l’enzyme.
En effet, la fésostatine et d’autres inhibiteurs de l’enzyme sont des médicaments à base de plantes qui peuvent être bénéfiques pour les patients atteints de cancer du sein, mais des essais cliniques plus approfondis sont nécessaires pour déterminer si elle est bénéfique pour les patients qui prennent des inhibiteurs de l’enzyme.
Cimicifuga racemosa est un autre remède à base de plantes qui peut être bénéfique pour les patients atteints de cancer du sein.
Cette plante est traditionnellement utilisée pour traiter les maux de dents, la bronchite et les infections des voies respiratoires supérieures.
Les chercheurs ont examiné les résultats d’études qui comparent les effets du médicament à base de plantes Cimicifuga racemosa à ceux de certains médicaments contre le cancer couramment prescrits, et ont constaté que les patients traités par Cimicifuga racemosa avaient moins de douleurs et de fièvre.
Cependant, ils ont noté que la fésostatine avait des effets secondaires plus graves et plus fréquents sur le foie, notamment une augmentation du risque d’infections virales et de cancer du foie, tandis que les effets secondaires de la fésostatine étaient moins fréquents et moins graves sur le foie et la rate.
En conclusion, il est probable que les patients qui prennent du Cimicifuga racemosa aient moins de fièvre et de douleurs, mais la fésostatine pourrait être associée à des effets secondaires plus graves et plus fréquents sur le foie.
Il est donc important de discuter de l’utilisation de la fésostatine avec un médecin pour s’assurer que la fésostatine est sécuritaire pour eux.
A l’examen physique, votre médecin vous donne la recommandation de choisir la dose dont vous avez besoin pour traiter votre condition médicale. Votre médecin vous indiquera la posologie pour votre condition médicale. L’effet maximal du traitement est de 10 à 15 minutes. Le traitement peut être débuté à la fin de la durée de la durée du traitement. Ainsi, en cas de nécessité, vous pouvez vous inscrire au cours d’un examen physique.
- Il est recommandé de prendre un médicament, en général par voie orale, une fois le traitement terminé.
Le traitement doit être initié par un médecin de la nécessité d’une autre consultation. Le traitement doit être réalisé à la légère durée et le patient doit être informé que la durée du traitement varie. Si vous ne le recevez pas, votre médecin peut décider de vous inscrire au cours de l’étape précis du traitement. Vous pourrez ainsi passer un examen physique pour lequel vous devez suivre le traitement. L’expérience en cas de traitement par antibiotiques nécessite de consulter votre médecin.
Ce traitement doit être administré à la dose efficace la plus faible possible, selon les conditions suivantes :
Demandez à votre pharmacien comment mettre votre médicament en libre accès au domicile de vos proches et des personnes vivant avec vous.
Ce médicament est un antibiotique de la famille des macrolides. Il agit en détruisant les bactéries responsables de certaines infections. Il est indiqué dans le traitement de certaines infections dues à des bactéries : infections respiratoires (pneumopathie notamment), infections gastro-intestinales (selles molles notamment), infections de la peau ou des tissus mous, infections oculaires. Il est également indiqué dans le traitement des angines à streptocoque.
Centre de Recherche Clinique et d'Innovation Médicale
Groupe Pharmacia Suisse, Route de l'Etraz 62, 1272 Corbeyrier, Suisse.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, en particulier les médicaments anticoagulants oraux, les antibiotiques, les médicaments contenant du lithium ou du valproate de sodium et les médicaments contre la dépression, les antidépresseurs, les médicaments contenant du méthotrexate ou d'autres anti-inflammatoires, car ces médicaments peuvent augmenter le risque d'effets secondaires de Carvigil 500 mg cp pellic.
La prise simultanée de carafate et de Carvigil 500 mg cp pellic augmente le risque d'effets indésirables sur les reins.
La prise de Carvigil 500 mg cp pellic peut interagir avec la prise de médicaments. Consultez votre médecin pour savoir si votre traitement est compatible avec l'utilisation de Carvigil 500 mg cp pellic.
Ne pas utiliser le médicament pendant la grossesse ou l'allaitement.
La prise de Carvigil 500 mg cp pellic peut modifier l'absorption des autres médicaments pris à la même posologie.
Troubles gastro-intestinaux
Crampes intestinales (dyspepsie), diarrhée et douleur abdominale se produisent fréquemment lors du traitement par amoxicilline/acide clavulanique.
Des cas de troubles du foie sévères ont été rapportés lors de l'utilisation d'amoxicilline/acide clavulanique.
Rarement, des réactions de type allergique se sont produites chez des personnes ayant subi une transplantation d'organe et chez des patients atteints de troubles immunitaires (par ex. de sclérose systémique, de syndrome de Sjögren, de lupus érythémateux disséminé). Des réactions anaphylactoïdes ont également été rapportées avec l'utilisation d'amoxicilline/acide clavulanique.
Troubles hépatiques :
Des cas de pancréatites ont été rapportés chez des patients traités par l'amoxicilline/acide clavulanique.
Des cas de lésions hépatiques ont été rapportés avec un traitement par l'association d'amoxicilline/acide clavulanique.
Fréquence indéterminée :
Rarement, des cas de myopathie (inflammation musculaire) et de rhabdomyolyse (destruction musculaire) ont été rapportés lors de l'utilisation d'amoxicilline/acide clavulanique.
Réactions allergiques :
Des réactions allergiques graves ont été rapportées avec l'utilisation d'amoxicilline/acide clavulanique.
Fréquent :
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : http://www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER Carvigil 500 mg cp pellic ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient Carvigil 500 mg cp pellic
Amoxicilline.......................................................................................... 500,00 mg
Sous forme d'amoxicilline sodique monohydratée
Pour 1 comprimé pelliculé de 500 mg.
Autres excipients pour une dose de 500 mg : lactose monohydraté, crospovidone, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, acide stéarique.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Lactose : les excipients peuvent contenir des traces de lactose.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes.
1 Rue De La Gare 24520 MOULEYDIER
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