Une étude de l’Inra vient de révéler qu’un extrait de plante pourrait réduire considérablement les effets secondaires des médicaments anticancéreux les plus couramment utilisés chez les femmes. Il s’agit de la plante.
L’étude a porté sur 72 patients qui recevaient un traitement de chimiothérapie anticancéreuse et qui devaient prendre du pamidronate (utilisé pour les maladies de foie) et du tamoxifène (utilisé pour les cancers du sein). Après quelques mois de traitement, les chercheurs ont remarqué que les effets secondaires des médicaments étaient moins importants.
Mais ce n’est pas tout. Des chercheurs anglais ont démontré que le ginkgo biloba (une plante traditionnelle) pouvait réduire de 50% les effets secondaires liés à la chimiothérapie. Cette plante est utilisée pour traiter les troubles de la mémoire et est un stimulant cognitif de premier plan.
Des résultats encourageants
Les chercheurs ont voulu comprendre les effets de la plante, le ginkgo biloba, sur le traitement de chimiothérapie. Ils ont demandé à des patients qui prenaient ces médicaments de prendre du pamidronate et du tamoxifène. Les résultats de l’étude ont été surprenants : les patients ont pris moins d’effets secondaires avec la plante, alors que les effets secondaires ont été augmentés avec les médicaments contre le cancer.
Cette étude est la première du genre et elle montre que l’utilisation de la plante peut réduire les effets secondaires des médicaments. Mais elle ne prouve pas que c’est le gingko biloba qui est la solution à la chimiothérapie pour les femmes.
Des résultats encourageants donc, mais il faut savoir que le gingko biloba n’est pas adapté à tout le monde. En effet, la prise de gingko biloba est déconseillée aux femmes enceintes ou qui allaitent.
Des alternatives à la chimiothérapie
Pour d’autres traitements de chimiothérapie contre le cancer, d’autres chercheurs ont trouvé d’autres alternatives pour réduire les effets secondaires des médicaments. Ils ont testé la curcumine, un pigment jaune, qui a permis de réduire les effets secondaires des médicaments de 60% chez les patients. La curcumine est une alternative aux médicaments chimiques.
La vitamine D, un autre pigment jaune, a également montré des résultats positifs dans les traitements contre le cancer pour réduire les effets secondaires des médicaments. En effet, une étude a été menée sur 6000 femmes atteintes d’un cancer du sein et qui prenaient des médicaments anticancéreux pendant 9 mois. Les résultats ont montré que le nombre d’effets secondaires était moins important si les patients prenaient de la vitamine D par rapport à ceux qui n’en prenaient pas.
Des résultats encourageants donc mais il faut être prudent avec ces traitements. Ils peuvent être dangereux pour la santé des patients mais aussi pour l’environnement.
Pour le moment, aucune solution n’est proposée pour traiter le cancer du sein. La plupart des traitements sont prescrits pour des traitements précoces. Il faut que les femmes prennent des médicaments pour réduire les effets secondaires de la chimiothérapie. Mais ils ne sont pas toujours efficaces et la solution de la plante pourrait être une solution intéressante pour réduire les effets secondaires.
Tout savoir sur le traitement du cancer du sein, ses risques et ses effets secondaires.
La chimiothérapie est utilisée pour traiter le cancer du sein. Elle peut aussi être associée à la radiothérapie. La chimiothérapie est souvent administrée par voie intraveineuse et agit en tuant les cellules cancéreuses. La radiothérapie, elle, agit sur les cellules cancéreuses pour les empêcher de se développer. Les deux types de traitement peuvent provoquer des effets secondaires. Les effets secondaires les plus courants sont les maux de tête et les troubles digestifs. Voici quelques-uns des effets secondaires des traitements du cancer du sein que l’on rencontre le plus fréquemment :
Les maux de tête: Les maux de tête peuvent être légers ou graves. Les maux de tête légers peuvent être soulagés avec des analgésiques comme le paracétamol. Les maux de tête sévères nécessitent un traitement médical. Les maux de tête peuvent également être un symptôme de la présence de tumeurs dans le cerveau. Les migraines peuvent être causées par une tumeur qui comprime les nerfs. Les migraines sévères peuvent nécessiter une intervention chirurgicale. Les migraines sévères peuvent également être un symptôme de la présence de tumeurs dans le cerveau.
Les troubles digestifs : Certains effets secondaires des médicaments contre le cancer du sein peuvent provoquer des troubles digestifs. Les effets secondaires les plus courants sont les nausées et les vomissements. Les effets secondaires plus graves peuvent être des diarrhées sévères ou des douleurs abdominales. Les nausées peuvent être soulagées avec des analgésiques comme le paracétamol. Les vomissements peuvent être évités en prenant des médicaments contre les nausées. Les douleurs abdominales peuvent être soulagées en prenant des médicaments contre les douleurs. Les vomissements peuvent également être évités en prenant des médicaments contre les nausées. Les diarrhées peuvent être soulagées en prenant des médicaments contre les diarrhées. Les diarrhées peuvent également être soulagées en prenant des médicaments contre les diarrhées. Les vomissements peuvent être soulagés en prenant des médicaments contre les nausées. Les vomissements peuvent être soulagés en prenant des médicaments contre les diarrhées. Les douleurs abdominales peuvent être soulagées en prenant des médicaments contre les diarrhées.
Pas de changement dans la posologie de la ciprofloxacine ni de la lévofloxacine, en cas de co-administration du célécoxib à la dose recommandée de 200 mg. Si nécessaire, la dose peut être doublée.
L’administration concomitante de célécoxib avec d’autres médicaments ayant des propriétés antibactériennes et antifongiques n’est pas recommandée en raison de la pharmacocinétique différente de ces médicaments et des interactions pharmacocinétiques potentielles avec d’autres médicaments.
Chez les patients traités par célécoxib, les concentrations plasmatiques de célécoxib et de ciprofloxacine sont généralement plus faibles que chez les volontaires sains. Le traitement concomitant par célécoxib doit donc être évité.
Si nécessaire, une dose initiale plus élevée de célécoxib peut être envisagée, mais une dose quotidienne plus faible est recommandée et doit être évitée. L’administration concomitante de célécoxib doit être évitée si des antiacides sont administrés à des intervalles appropriés pour prévenir la formation d’estomac. L’utilisation d’antiacides peut réduire la biodisponibilité orale de la célécoxib et ainsi diminuer le taux d’absorption de la célécoxib.
Les patients atteints de troubles hépatiques doivent être traités avec précaution en raison de la concentration réduite de célécoxib dans le sérum et la fonction hépatique réduite. L’utilisation de célécoxib doit être évitée chez les patients atteints de troubles hépatiques sévères et la posologie doit être ajustée en conséquence.
Les patients présentant une insuffisance rénale sévère ou une clairance de la créatinine 30 mL/min n’ont pas été étudiés de manière adéquate pour évaluer les effets d’une utilisation prolongée de célécoxib.
L’administration concomitante de célécoxib et de ciprofloxacine ne doit pas être envisagée chez les patients atteints d’insuffisance rénale sévère ou avec une clairance de la créatinine ≤ 30 mL/min.
Les patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère peuvent être traités par une dose plus faible de célécoxib (voir rubrique 4.2).
Si un patient doit subir une transplantation rénale, l’utilisation concomitante de célécoxib avec un inhibiteur de l’iso-enzyme 3A4 (quinidine ou triazolam) doit être évitée.
Les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée peuvent être traités par une dose plus faible de célécoxib (voir rubrique 4.2).
Les patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou une clairance de la créatinine 30 mL/min n’ont pas été étudiés de manière adéquate pour évaluer les effets d’une utilisation prolongée de célécoxib.
L’administration concomitante de célécoxib et de ciprofloxacine n’est pas recommandée en raison de la pharmacocinétique différente des deux médicaments et des interactions pharmacocinétiques potentielles avec d’autres médicaments.
Les patients atteints d’insuffisance hépatique légère à modérée peuvent être traités par une dose plus faible de célécoxib (voir rubrique 4.2).
Les patients présentant une insuffisance hépatique modérée à sévère peuvent être traités par une dose plus faible de célécoxib (voir rubrique 4.2).
Ce médicament contient un ingrédient actif, la Finasteride.
Ce médicament contient un dérivé de la dihydrotestostérone, qui agit en empêchant la croissance des cellules de la peau et des poils du corps. La Finasteride agit en bloquant la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone. Ce médicament peut également empêcher la conversion des oestrogènes en oestrogènes.
La Finasteride peut provoquer une légère diminution du taux de cholestérol. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes ou qui pourraient devenir enceintes pendant le traitement.
Ce médicament contient un excipient qui peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament est destiné à être utilisé par voie orale à la dose de 1 mg par jour. La dose quotidienne maximale est de 1 mg par jour. Il est possible de réduire la dose à 1 mg une fois par jour. La dose maximale quotidienne est de 1 mg.
La dose quotidienne maximale est de 1 mg.
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations suivantes :
Il est préférable de prendre le médicament au coucher.
Si vous devez utiliser ce médicament, vous devrez peut-être le prendre au coucher.
Ce médicament est généralement utilisé pour traiter l’hyperplasie bénigne de la prostate.
L’effet de la finastéride est le médicament le plus souvent utilisé pour traiter l’éjaculation précoce (EP). L’éjaculation précoce est l’une des causes les plus fréquentes de prématurité, c’est-à-dire d’une réaction plus ou moins grave à la finastéride, et le risque d’éjaculation prématurée est plus élevé.
En outre, la finastéride inhibe certaines enzymes, enzymes qui jouent un rôle essentiel dans leur décomposition. En cas de problème, on parle d’éjaculation précoce sans problème, mais l’éjaculation précoce est aussi le résultat d’un problème d’éjaculation.
Le mécanisme d’action du finastéride dépend de la quantité de testostérone épaissie, de l’effet de la finastéride dans le corps, et de la durée de la stimulation ou de l’éjaculation. Le mécanisme d’action du finastéride dépend des mécanismes médicamenteux présents. Il s’agit de l’action rapide d’une enzyme appelée P450. C’est l’enzyme qui fait la première fois que le médicament est absorbé au moins 30 minutes après la première prise. Cette enzyme joue un rôle important dans la synthèse de la testostérone. Dans cette étude, l’effet de la finastéride est plus puissant chez les hommes que chez les femmes.
Le finastéride est pris en combinaison avec de l’alcool, car il est très efficace pour bloquer l’action de la testostérone, mais il n’est pas très utile pour les hommes de façon répétée.
Ces effets secondaires peuvent être l’insuffisance cardiaque, la fibrose, la pression artérielle, la dépression, le taux de prolactine, le rythme cardiaque, etc. Le finastéride peut aussi provoquer des maux de tête, des vertiges et des douleurs abdominales. En outre, il peut également provoquer des maux de tête plus profonds et des douleurs musculaires. C’est un effet secondaire rare chez les hommes et de façon très grave.
Cependant, comme pour tout médicament, les patients peuvent ressentir des effets secondaires indésirables. Cependant, il est important de souligner que les effets secondaires peuvent varier d’une personne à l’autre et n’entraînent pas de différence chez les patients qui prennent certains médicaments. De plus, il est important de garder à l’esprit que les effets secondaires sont rares.
En cas de problème ou d’effet secondaire, il est préférable de consulter un professionnel de la santé avant de prendre tout médicament. Il pourrait y avoir un risque plus élevé de ce type d’effets secondaires. Par exemple, le finastéride est une substance qui provoque des maux de tête, des vertiges, des douleurs musculaires, une vision floue, une prise de poids, des maux de dos et une hypertension artérielle.
Lorsque vous prenez du finastéride, cela signifie que vous avez une diminution du taux de testostérone. Il est important de savoir que les personnes qui prennent ce médicament ne doivent pas prendre plus de 30 minutes à 2 jours pour obtenir une érection.
Si vous voulez prendre du finastéride pour l'éjaculation précoce, vous devriez consulter votre médecin ou votre pharmacien pour vous aider. Une fois le médicament pris, vous devriez prendre 2 doses, à ne jamais dépasser ou arrêter l'effet de l'autre medicament. Les personnes qui ont des problèmes d'éjaculation précoce peuvent avoir des problèmes de prostate et d'érection. Vous devriez consulter votre médecin si vous ressentez un quelconque effet indésirable.
Si vous envisagez de prendre du finastéride, vous devriez consulter votre médecin ou votre pharmacien. Il vous suffit de lire la notice médicale de votre médicament et de suivre les instructions d'utilisation du médicament dans votre cas. Si vous avez pris de l'alcool ou des drogues, vous devriez consulter votre médecin.
En cas de troubles érectiles, il est important de consulter immédiatement un médecin. Si vous ressentez des symptômes tels que des évanouissements ou des nausées, veuillez en informer votre médecin.
Le finastéride fait partie d'un médicament classique qui ne provoque pas d'effets secondaires graves, tels que des réactions allergiques ou une éruption cutanée. Si vous avez pris plus de finastéride que ceux utilisés pour traiter votre impuissance, vous pouvez demander conseil à un médecin ou à un pharmacien.
Une réaction allergique grave peut se manifester par une éruption cutanée, des démangeaisons et une urticaire. Si vous remarquez un effet secondaire grave de cette réaction, parlez-en à votre médecin.
Si vous avez pris plus de finastéride que vous n'auriez dû, informez votre médecin dès que possible et contactez votre médecin immédiatement. En cas de surdosage ou de troubles de la concentration, vous devez contacter immédiatement votre médecin.
Le finastéride est un médicament utilisé pour traiter l'éjaculation précoce et la sécheresse de la prostate. Il contient du finastéride, un inhibiteur de la 5 alpha-réductase (R5-AR5), qui appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la 5 alpha-réductase. Le finastéride agit en bloquant la conversion de la testostérone dans le corps. En inhibant la 5 alpha-réductase, le finastéride fait partie d'un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la 5 alpha-réductase. Votre médecin vous demandera si vous pouvez obtenir des réductions d'érection sans avoir à attendre plus longtemps avant de prendre de l'alcool.
1 Rue De La Gare 24520 MOULEYDIER
05 53 23 20 40