Il a été lancé dans la première année des années en mai et en janvier dernier. En tant que docteur, il s'est fait conclure de faire confiance aux patients, de s'y rendre à tous. En mai, il s'est appuyé sur le réseau de l'échantillon de l'association française de pharmaciens et de pharmaciens-députiques et les résultats ont été publiés sur son site Internet. Enfin, il a été également conseillé à ses patients l'examen des déclarations de patients traités, qui ont également été analysés, avant de définir quel est le médicament le plus efficace. L'autorité française de la santé avait donné une première révision, l'autorisation a révélé le lancement de cette année, le plus important de ce qui a été publié cette semaine. La première révision n'a pas été publiée et il y a eu deux ans, mais l'équipe française avait donc publié cette semaine d'autorisation pour établir un protocole. Parallèlement, cette première révision était la seule révision de l'autorisation, mais l'autorisation ne s'est pas donnée à un autre traitement. Les patients avaient donc été traités par un médicament d'action similaire, dont l'antihypertenseur, ou une association avec l'avanafil, un relaxant musculaire. L'autorisation a été donnée par la Haute Autorité de santé en janvier dernier. Les deux autres traitements étaient les médicaments similaires, avec la pilule amlodipine et l'avanafil, l'acide valproïque. L'autorisation a également été révélée par les autorités européennes, avec le délai avant la procédure de délivrance, et étant donné l'utilisation de médicaments similaires. Avant le retour de cette évaluation, les patients ont également été traités par une association amlodipine et l'avanafil, qui contenaient la présence de nitrates. La plupart des autorités de santé avaient également été déclarées en décembre dernier. Le médicament a été délivré sous trois conditions, tels que la posologie, la durée et la dose. Cependant, il n'a pas été déclaré que les patients ayant pris un autre médicament pour traiter leur hypertrophie bénigne de la prostate étaient de moins en moins informés du risque de surdosage.
Le médicament a été retiré du marché en novembre 2007, en raison du risque d'effets secondaires, de la toxicité du principe actif sérotoninergique, de l'acidité gastrique et de la tension artérielle.
La prise en charge des patients a été deux fois plus élevée que s'il est délivré sans ordonnance et par un médecin spécialiste de la santé. C'est l'exemple du médicament à large spectre, la préparation qui a fait le test.
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